Sản Phẩm Mới

MSP: 06
Viêm gan siêu vi - Proferone
3 MIU
Giá: 0VND

CHỈ ĐỊNH:

Interferon Alpha được chỉ định trong:

Viêm gan siêu vi B mãn tính

Viêm gan siêu vi C mãn tính

Bệnh bạch cầu mãn dòng tủy

 

LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG:

Thuốc này chỉ dùng theo sự kê đơn của thầy thuốc.

Viêm gan siêu vi B mãn tính

Liều khuyến cáo của Proferone ® cho viêm gan siêu vi B mãn tính là 5 MIU được dùng hằng ngày trong vòng 16 tuần

 

Viêm gan siêu vi C mãn tính

Liều khuyến cáo của Proferone ® cho viêm gan siêu vi C mãn tính là 3 MIU được dùng 3 lần/tuần trong vòng 24 tuần

 

Bệnh bạch cầu mãn dòng tủy

Liều khuyến cáo của Proferone ® cho bệnh bạch cầu mãn dòng tủy là 5 MIU được dùng hằng ngày trong vòng 36 tuần

 

CHỐNG CHỈ ĐỊNH:

Proferone ® chống chỉ định cho bệnh nhân được biết quá mẫn với Interferon Alpha tái tổ hợp hoặc bất kỳ các thành phần nào của công thức.

 

CẢNH BÁO ĐẶC BIỆT VÀ THẬN TRỌNG KHI SỬ DỤNG:

Cảnh báo:

Proferone ® nên sử dụng ngay lập tức sau khi pha và không nên sử dụng sau ngày hết hạn trên bao bì.

 

Proferone ® nên được sử dụng dưới sự hướng dẫn của bác sĩ có đủ trình độ chuyên môn. Mặc dù các phản ứng quá mẫn cấp tính nghiêm trọng được báo cáo hiếm khi, các phương tiện đầy đủ nên được chẩn bị sẵn sàng cho quản lý thích đáng trong những biến chứng như vậy.

 

Thận trọng:

Trầm cảm và hành vi tự vẫn bao gồm có ý định tự vẫn, cố gắng tự vẫn và tự vẫn được báo cáo trong khi điều trị với Interfon Alpha. Do đó, bệnh nân được điều trị với Proferone ® nên được khuyên báo cáo các tác dụng này ngay lập tức cho bác sĩ điều trị. Ngoài ra, bệnh nhân tiếp nhận điều trị này nên được theo dõi chặt chẽ các triệu chứng trầm cảm xảy ra. Giảm liều hoặc ngừng điều trị có thể làm giảm các triệu chứng này.

 

Proferone ® nên được sử dụng thận trọng ở bệnh nhân bị bệnh tim nặng trước đó, bệnh gan hoặc thận nặng, động kinh - rối loạn và / hoặc chức năng hệ thần kinh trung ương bị tổn thương. Các tác dụng phụ cấp tính có thể kiểm soát được như là triệu chứng giống cúm mà thường xuyên liên quan đến việc dùng Proferone ®, có thể làm trầm trọng thêm bệnh tim đã có trước đó. Proferone hoàn toàn chống chỉ định cho bệnh nhân có tiền sử bệnh viêm gan tự miễn hoặc có tiền sử bệnh tự miễn và bệnh nhân được ức chế miễn dịch để ghép các cơ quan.

 

Bệnh nhân viêm gan mãn tính nên được theo dõi chặt chẽ và nên ngừng điều trị nếu các dấu hiệu và triệu chứng của mất bù tiến triển.

 

Các Interferon Alpha ức chế chức năng tủy xương có thể gây giảm bạch cầu nhẹ đến trung bình bao gồm các tác nhân như thiếu máu không tái tạo. Đếm tế bào máu toàn phần (CBC) nên được thực hiện trước khi điều trị và theo dõi đều đặn trong khi điều trị. Nên ngừng điều trị Interferon Alpha ở bệnh nhân mà lượng bạch cầu (0,5 x 109/L) và lượng tiểu cầu (25 x 109/L) giảm nặng. Thận trọng khi dùng Proferone ® cho bệnh nhân bị ức chế chức năng tủy xương hoặc khi Proferone ® được dùng kết hợp với các thuốc khác được biết gây ức chế chức năng tủy xương.

 

Các báo cáo cho thấy các Interfon Alpha có thể làm trầm trọng thêm bện vảy nến và bệnh sarcoid đã có trước đó. Proferone ® nên sử dụng ở những bệnh nhân này chỉ khi lợi ích vượt hẳn nguy cơ tiềm ẩn.

 

Tăng đường huyết đã được quan sát hiếm khi ở bệnh nhân đái tháo đường được điều trị với các Interfon Alpha.

 

Những bệnh nhân đái tháo đường này cần điều chỉnh chế độ liều thước trị đái tháo đường.